- É obrigatória a solicitação médica para realização do exame.
- É recomendado apresentação do último exame de ultrassom quando não realizado no Fleury (se aplicável).
- Não é necessário jejum para realização do exame.
- Este exame destina-se apenas a gestações de feto único espontânea ou de fertilização in vitro (FIV).
- Esse teste também informa o sexo fetal. Caso NÃO deseje saber o sexo fetal, marque a opção no termo de consentimento (TCLE) e a informação não será revelada no laudo.
- Teste NÃO realizado para Gestações gemelares.
- Para gestações gemelares com óbito de um dos embriões/fetos, o teste NÃO pode ser realizado.

A coleta pode ser feita a partir de dez semanas de gestação e não há limite de idade gestacional superior. No exame MFTRINI AMPLIADO são avaliadas alterações nos cromossomos autossomos (incluindo 21 - Síndrome de Down, 13 - Síndrome de Patau e 18 - Síndrome de Edwards), e nos sexuais (X e Y - síndrome de Turner, Kleinefelter, triplo X, e XYY). Também são avaliadas outras síndromes genéticas relacionadas a microdeleções: Síndrome de Wolf-Hirschhorn (microdeleção 4p16.3), Síndrome de Cri-Du-Chat (microdeleção 5p15.2), Síndrome de Angelman/Prader-Willi (microdeleção 15q11.2) e Síndrome de DiGeorge (microdeleção 22q11.2). O exame é realizado por meio de coleta de sangue materno, com acurácia superior a 99,5%.
- Para mais informações sobre esta opção, acesse https://www.fleurygenomica.com.br/exames/nipt-ampliado-exame-pre-natal-nao-invasivo-ampliado/ "

Este exame não necessita ser agendado.

Em até 20 dias corridos às 18h