- Para realização do exame via particular, o pedido médico não é obrigatório e pode ser realizado sem pedido médico.

- ATENÇÃO: Exame só pode ser realizado a partir de 10 semanas gestacionais e não há limite de idade gestacional superior.

- É recomendado apresentação do último exame de ultrassom quando não realizado no Fleury.

- Não é necessário jejum para realização do exame.

- O exame é realizado por meio de coleta de sangue materno, com acurácia superior a 99,5%.

- O teste pode ser realizado apenas em gestações de feto único ou gemelar (até 2 fetos), incluindo casos de fertilização in vitro, ovodoação. Gestações gemelares com óbito de um dos embriões/fetos NÃO deve ser realizado esse teste.

- ATENÇÃO: Esse teste NÃO avalia microdeleções nem trissomia do cromossomo 9, 16 e 22.

- Em todos os casos, é avaliado o risco fetal para Síndrome de Down, Síndrome de Edwards e Síndrome de Patau.

- Para gestações de feto único, incluindo os casos de fertilização in vitro, este teste também avalia o risco de alterações nos cromossomos sexuais (X e Y), como Síndrome de Turner e Klinefelter.

- Também nos casos de gestação de feto único, o teste também informa o sexo fetal. Caso não deseje saber o sexo fetal, marque a opção no questionário e a informação não será revelada no laudo. O resultado do sexo fetal NÃO é enviado separadamente, é liberado um laudo único com juntos com os dados de aneuploidias.

- O resultado será fornecido em 7 dias úteis (sem contar os sábados e emendas de feriado).

- Para mais informações sobre esse exame, acesse:
https://www.fleurygenomica.com.br/exames/pre-natal-nao-invasivo/

Este exame não necessita ser agendado.

Em até 7 dias úteis (sem contar o sábado) às 18h