Outros nomes: AIDS, HIV, HIV, ANTICORPOS ANTI, IMUNODEFICIENCIA HUMANA, VIRUS DA, Pesquisa de anticorpos anti retrovírus, RETROVIRUS, ANTI, SOROLOGIA PARA HIV, SIDA, HIV, VIRUS DA IMUNODEFICIENCIA HUMANA, HIV, Retrovírus, Anticorpos totais, HIV Elisa, HTLV III, Sorologia para HIV 1 e 2, Sorologia para SIDA
- O cliente precisa apresentar RG ou outro documento com foto para realizar o teste.
- Este exame segue as determinações da Portaria nº 29, de 2013, do Ministério da Saúde. Caso o resultado seja positivo, o Fleury faz a confirmação, no mesmo material, pelo método PCR em tempo real quantitativa (carga viral).
Aguardar 30 minutos.
Centrifugar a 2.200 g, por 10 minutos, a 18 ºC.
- Não retirar nenhuma alíquota do material centrifugado
- Enviar o tubo à seção, refrigerado
- Estabilidade da amostra:
Temperatura Ambiente: 24 horas
Refrigerado (2° a 8°C): 6 dias
Congelado (-20°C): 3 meses
ATENÇÃO:
- O material não deve ser manipulado.
- Digitalizar o termo de responsabilidade associado à ficha.
- Imunoensaio quimioluminescente com micropartículas (CMIA) de quarta geração.
Não reagente (negativo) – Inferior a 1,0
Indeterminado: De 1,0 a 7,0
Reagente (positivo): Superior a 7,0
O exame tem utilidade no diagnóstico de infecção pelo HIV-1 ou pelo HIV-2, que são retrovírus causadores de síndrome de imunodeficiência progressiva em seres humanos, na ausência de tratamento antirretroviral. O método pesquisa, simultaneamente, antígenos p24 no nucleocapsideo viral e anticorpos específicos contra o HIV, sem, no entanto, discriminá-los. O antígeno p24 pode ser detectado no soro de pessoas recentemente infectadas por volta de 03 semanas após a exposição, enquanto os anticorpos se tornam detectáveis em cerca de 4 semanas. Sendo assim, este exame é recomendado para o diagnóstico de infecção por HIV a partir de 30 dias após a provável exposição, quando apresenta maior sensibilidade. Na suspeita de infecção aguda (antes de 30 dias após a exposição), o exame recomendado é a detecção de RNA por PCR (carga viral). O uso de medicamentos antirretrovirais para profilaxia pré (PrEP) ou pós exposição (PEP) podem alterar a dinâmica da soroconversão e a indicação/interpretação dos exames diagnósticos. No Grupo Fleury, é utilizado o Fluxograma 3 do Manual Técnico estabelecido pela Portaria nº 29 de 2013 do Ministério da Saúde, segundo o qual, amostras reagentes no teste de triagem (quimioluminescência) devem ser confirmadas por meio de teste molecular (PCR em tempo real quantitativa).