- Aguardar 30 minutos;
- Centrifugar a 2200 g por 10 minutos a 18 ºC;
- Enviar à seção, em temperatura ambiente;
- Volume ideal 1,0 mL - mínimo 0,5 mL.

Estabilidade da amostra:
Temperatura ambiente: 8 horas;
Refrigerada (2-8 ºC): 7 dias;
Congelada (-20 ºC): 6 meses.

- Para cada um dos sorotipos: 1, 2, 3, 4, 5, 8, 9 (9N), 12 (12F), 17 (17F), 14, 19 (19F), 20, 22 (22F), 23 (23F), 26 (6B), 34 (10A), 43 (11A), 51 (7F), 54 (15B), 56 (18C), 57 (19A), 68 (9V), 70 (33F)
- Critério interpretativo:
- Nível de não-proteção pelo anticorpo: inferior ou igual a 1,3 µg/mL;
- Nível de proteção pelo anticorpo: superior a 1,3 µg/mL

Este teste é utilizado para avaliar a capacidade de resposta humoral de um indivíduo aos diferentes antígenos polissacarídeos dos 23 sorotipos de pneumococos patogênicos contidos na vacina contra o Streptococcus pneumoniae não-conjugada. A avaliação sorológica deve ser feita em amostras pareadas, colhidas antes e depois de, ao menos, 30 dias da vacinação. O teste empregado pesquisa a concentração individual de anticorpos dirigidos contra os sorotipos 1, 2, 3, 4, 5, 8, 9 (9N), 12 (12F), 17 (17F), 14, 19 (19F), 20, 22 (22F), 23 (23F), 26 (6B), 34 (10A), 43 (11A), 51 (7F), 54 (15B), 56 (18C), 57 (19A), 68 (9V), 70 (33F) de S. pneumoniae. Os anticorpos são predominantemente da classe IgG2, mas o teste em pauta não determina a classe isotípica dos anticorpos.
- Considera-se uma resposta humoral adequada e protetora a a soroconversão (>1,3 µg/mL) ou a elevação de pelo menos duas vezes o nível basal de anticorpos contra pelo menos 50% dos sorotipos testados, após a vacinação. A ausência de resposta contra pelo menos a metade dos sorotipos testados pode caracterizar um quadro de deficiência de anticorpo específico (polissacáride) ou contribuir para definição do diagnóstico de imunodeficiência comum variável.

- Imunoensaio multiplex baseado em microesferas e citometria de fluxo