É possúvel diagnosticar as doenças inflamatórias crônicas do fígado e das biliares pela presença de marcadores sorológicos específicos.
É possúvel diagnosticar as doenças inflamatórias crônicas do fígado e das biliares pela presença de marcadores sorológicos específicos.
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Antimitocôndria | Anticorpo contra envelope nuclear |
Anti-LKM-1 | Músculo liso | Pontos nucleares isolados |
A cirrose biliar primária, as hepatites auto-imunes (HAI) e a colangite esclerosante são enfermidades inflamatórias crônicas do fígado e das vias biliares que podem ter seu diagnóstico auxiliado pela pesquisa de auto-anticorpos circulantes. Confira, abaixo, os marcadores sorológicos utilizados em cada uma dessas doenças e seu comportamento e freqüência.
Na cirrose biliar primária, os anticorpos antimitocôndria (AMA) são específicos e estão presentes em quase todos os casos. O antígeno mais freqüente é a subunidade E2 do complexo piruvato desidrogenase (PDH), mas existe a possibilidade de haver auto-anticorpos contra outras proteínas mitocondriais. Já os anticorpos antinúcleo são detectados em até 50% dos pacientes.
Com freqüência, ocorre elevação da fosfatase alcalina e da g-glutamil transferase, com mínima ou nenhuma alteração das transaminases.
Na hepatite auto-imune tipo 1, o fator antinúcleo (FAN) com padrão homogêneo, ou pontilhado fino, mostra-se presente em cerca de 50% dos casos. Por sua vez, o anticorpo antimúsculo liso (SMA), cujo antígeno-alvo é a actina F, tem alta prevalência e é considerado específico quando se encontra em títulos elevados. Em baixos títulos (<1/80), porém, possui significado clínico incerto. Outros auto-anticorpos relevantes para o diagnóstico dessa doença são o p-ANCA atípico e o anti-SLA – sigla de soluble liver antigen. De qualquer modo, a maior parte dos pacientes apresenta hipergamaglobulinemia, que pode ser utilizada como critério de atividade no acompanhamento.
A hepatite auto-imune tipo 2 tem o anti-LKM-1 como o principal auto-anticorpo, o qual é voltado contra a proteína CYP-450 2D6, do sistema citocromo oxidase. Alguns pacientes possuem apenas o anticorpo anticitosol hepático, embora ele usualmente coexista com o anti-LKM-1.
Por fim, o achado sorológico da colangite esclerosante primária é o p-ANCA atípico. Entretanto, não se trata de um marcador específico, já que ele pode aparecer também na HAI tipo 1 e na doença de Crohn.
AUTO-ANTICORPOS NAS HEPATOPATIAS AUTO-IMUNES | |||
Doença | Apresentação/clínica | Auto-anticorpos | Freqüência |
Cirrose biliar Primária | Insidiosa, em mulheres > 40 anos / Prurido generalizado e fadiga | Antimitocôndria (AMA) • Piruvato desidrogenase (PDH), subunidade E2 • 2-oxoácido desidrogenase de cadeia ramificada • Ácido cetoglutárico desidrogenase • Proteína de ligação da desidrogenase (E3-BP) Antinúcleo (FAN) • Numerosos pontos nucleares isolados (anti-Sp-100) • Envelope nuclear (nucleoporina p62 e GP-210) | 90-95% 50% 13-44% 10-25% |
Hepatite auto-imune tipo 1 | Em mulheres > 16 anos / Hepatite aguda ou subaguda, alterações bioquímicas hepáticas e cirrose | Antinúcleo (FAN), padrão pontilhado fino ou homogêneo Antimúsculo liso (SMA) p-ANCA Anti-SLA (soluble liver antigen) | 50% 85% 50-96% 14% |
Hepatite auto-imune tipo 2 | Em jovens < 16 anos / Hepatite aguda ou subaguda, alterações bioquímicas hepáticas e cirrose | Anti-LKM-1 Anticitosol hepático (LC-1) | 50-70% 30% |
Colangite esclerosante | Em homens > 40 anos / Síndrome colestática insidiosa | p-ANCA atípico | 60-92% |
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